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Allgemein Gesellschaft und Wirtschaft Medizinische Informationen

Prof. Sucharit Bhakdi in der Enquete-Kommission Brandenburg

veröffentlicht am 07.07.2026 von Team Redaktion Prof. Sucharit Bhakdi, Ehrenvorsitzender der MWGFD, war am 26. Juni 2026 als Sachverständiger in die Enquete-Kommission des Brandenburger Landtags geladen. In einem leidenschaftlichen Vortrag brachte er seine Hoffnung zum Ausdruck, dass die Enquete-Kommission einen wichtigen Beitrag zu einer sachlichen und umfassenden Aufarbeitung der Corona-Zeit leisten könne. Vorwürfe zur Impfstoffzulassung […]

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Experimentelle Beweise für die Giftigkeit aller modRNA-Impfstoffe

veröffentlicht am 16.06.2026; Autor: Dr. Michael Palmer Ein Memo zur Marks-Studie Unsere Leser wissen, dass die gen-basierten COVID-Impfstoffe bei vielen Geimpften schwere und oft irreversible Gesundheitsschäden hervorgerufen haben. Viele werden auch wissen, dass die am häufigsten angewandten dieser Impfstoffe – nämlich diejenigen von Pfizer/BioNTech und von Moderna– eine modifizierte messenger-RNA (kurz: modRNA) enthalten. Für die […]

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Aktuelles Medizinische Informationen

Bakterielle Plasmid-DNA in RNA-basierten genetischen Impfstoffen – Ein Update

veröffentlicht am 17.02.2026; Autoren: Prof. Klaus Steger, Prof. Ulrike Kämmerer Anfang 2025 veröffentlichte MWGFD Fragen & Antworten zu DNA-Resten in RNA-basierten genetischen Impfstoffen [1]. In diesem Update werden die zahlreichen neuen Erkenntnisse, die wir größtenteils den Untersuchungen des amerikanischen Wissenschaftlers Kevin McKernan zu verdanken haben [2], kombiniert mit molekularbiologischem Grundwissen laienverständlich zusammengefasst. Am Ende dieses […]

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Allgemein Medizinische Informationen

Gefahr im Verzug – ein brisanter Vorstoß von Dr. Jürgen Kirchner

veröffentlicht am 20.10.2025 von Presseteam MWGFD Im Juli und September 2025 wurden zwei sehr große Studien nach Begutachtung (Peer Review) veröffentlicht, die beide ein massiv erhöhtes Krebsrisiko nach Verabreichung von Gen-basierten Arzneimitteln wie Comirnaty statistisch signifikant nachweisen. Nachdem eine zeitnahe Reaktion des in Deutschland für die Überwachung dieser Arzneimittel zuständigen Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) entgegen einschlägiger gesetzlicher […]

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