veröffentlicht am 11.10.2024
Der 1. Vorsitzende der MWGFD, Prof. Harald Walach, hat sich in dem nachfolgend verlinkten Blogartikel die Zulassungsstudie des neuen modRNA-Impfstoffes angesehen, die Moderna für die „Impfung“ gegen das resporatorische Synzytialvirum durchgeführt hat.
Am 15.8.2024 hat die amerikanische Zulassungsbehörde die Zulassung erteilt und vor kurzem haben die CDC diese und andere Impfungen für Ältere über 60 empfohlen. Sieht man sich die Studie genauer an, wird klar, dass das Risiko-Nutzen-Profil, wie auch schon für die Covid-19-„Impfstoffe“, alles andere als gut ist. Außerdem dürfte das der Beleg dafür sein, dass die neue mod-RNA-Plattform zum Standard für alle klassischen und bereits existierenden, sowie für neue Impfungen werden dürfte. Dass man das verhindern sollte, ist in der MWGFD Konsens.
Harald Walach schlägt vor: Die Gesetzeslage muss geändert werden, so dass nicht der Staat, sondern die Hersteller von Impfstoffen (wieder) für die Schäden haften, die solche Stoffe verursachen.
Bildquelle des Beitragsbildes: https://harald-walach.de/2024/09/30/die-modifizierte-rna-impfplattform-wird-der-normalfall-bei-impfungen-scheint-es/